બ્રુસેલા એન્ટિબોડી એલિસા કીટ

વિશિષ્ટતા

 

પરીક્ષણ પ્રક્રિયાઓ અને અર્થઘટન

 

પગલું 1 પરીક્ષણ કાર્યવાહી

1.1 સોલ્યુશનની તૈયારી ધોવા

Wઓર્કીંગ સાંદ્રતા wએશિંગ લિક્વિડ:ઉપયોગ કરતા પહેલા, વ wash શ સોલ્યુશનને ઓરડાના તાપમાને (20-25 ડિગ્રી) પુન restored સ્થાપિત કરવું જોઈએ અને તેને સમાનરૂપે હચમચાવી શકાય તે માટે તેને સમાનરૂપે . પછી શુદ્ધ પાણી સાથે કેન્દ્રિત વ wash શ સોલ્યુશનને 20 ગણા પાતળા કરવા માટે (ઉદાહરણ તરીકે, 5 એમએલ કેન્દ્રિત ધોવા સોલ્યુશનને સારી રીતે મિશ્રિત કરવામાં આવે છે, અને પાતળા વ washing શિંગ}} પર 7 એમએલના શુદ્ધિકરણમાં. દિવસો .

1.2 નમૂનાની તૈયારી

① નવેલ એનિમલ લોહી લેવામાં આવ્યું હતું, 10 મિનિટ માટે 4000 આરપીએમ પર કેન્દ્રિત હતું, અને સુપરનેટન્ટ એકત્રિત કરવામાં આવ્યું હતું . સીરમ પણ હેમોલિસિસ વિના કુદરતી રીતે કોગ્યુલેટેડ કરી શકાય છે .

જ્યારે નમૂનાનું કદ મોટું હોય, તે સુનિશ્ચિત કરવા માટે કે પ્રાયોગિક પ્રતિક્રિયા સમય સુસંગત છે . ડિલ્યુશન પ્લેટમાં 1: 1 પર એન્ટિબોડી વર્કિંગ સોલ્યુશન સાથે સીરમ નમૂનાને મિક્સ કરો (70UL સીરમ નમૂના + 70 UL એન્ટિબોડી વર્કિંગ સોલ્યુશન) . નકારાત્મક નિયંત્રણ અને સેરમ નમૂના સમાન છે.

1.3 પરીક્ષણ પ્રક્રિયા

એન્ઝાઇમ લેબલ માઇક્રોપ્લેટ (નમૂનાઓની સંખ્યા અનુસાર, તેને ડિસએસેમ્બલ કરી શકાય છે અને ઘણી વખત ઉપયોગમાં લઈ શકાય છે), નકારાત્મક અને સકારાત્મક નિયંત્રણો માટે બે કુવાઓ સેટ કરો, એન્ઝાઇમ લેબલ માઇક્રોપ્લેટમાં પ્રીમિક્સ્ડ મિશ્રણનો 100UL ઉમેરો, સીલિંગ પ્લેટ ફિલ્મનો ઉપયોગ કરીને, સીલિંગ પ્લેટ ફિલ્મનો ઉપયોગ કરીને, સીલિંગ પ્લેટ, અને ઇન્ક્યુટ પર ઇન્ક્યુટ પર, સેમ્પલનો ઉપયોગ કરીને, મિનિટ .

સીલિંગ પ્લેટ ફિલ્મ ખોલો, પ્લેટમાં સોલ્યુશનને સારી રીતે હલાવો, દરેક કૂવામાં કામ કરતા એકાગ્રતા ધોવા પ્રવાહીનો 300µl ઉમેરો, અને પછી કૂવામાં પ્રવાહીને કા discard ી નાખો . ઉપરના પગલાઓને 5 વખત પુનરાવર્તિત કરો, અને છેવટે સ્વચ્છ શોષક કાગળ .}}}}}}}}}}}}}}}}}

③Dઇલેટેડ એન્ઝાઇમ કન્જુગેટ:એન્ઝાઇમ ક j ન્જુગેટ (50 ×) 50 વખત પાતળું કરો (ઉદાહરણ તરીકે: 20UL એન્ઝાઇમ ક j ન્જુગેટ કોન્સેન્ટ્રેટ + 980 UL UL 1, જરૂરી રકમની આવશ્યક રકમ પરીક્ષણ નમૂનાઓની સંખ્યા અનુસાર ગણતરી કરવામાં આવે છે), સારી રીતે ભળી દો અને બાજુમાં સેટ કરો .}}}}}}}.

દરેક સારી રીતે એન્ઝાઇમ જોડાણનું 100µl, પ્લેટને cover ાંકી દો, અને 30 મિનિટ માટે 37 ડિગ્રી પર સેવન કરો .

એન્ઝાઇમ પ્લેટને વોશિંગ, વિશિષ્ટ કામગીરી ઉપરના ② . જેવું જ છે

દરેક સારી રીતે 100µl સબસ્ટ્રેટ સોલ્યુશન, પ્લેટને cover ાંકી દો અને 10 મિનિટ માટે 37 ડિગ્રીથી પ્રકાશથી દૂર .

દરેક સારી રીતે સોલ્યુશન બંધ કરો, અને પરિણામ 5 મિનિટની અંદર નક્કી કરો .

 

પગલું 2 પરિણામ અર્થઘટન

 

દરેક કૂવાના OD450 મૂલ્ય 96- સારી માઇક્રોપ્લેટ રીડર . પર વાંચવામાં આવ્યું હતું.

2.1 માન્યતા

 

સકારાત્મક નિયંત્રણનું સરેરાશ OD450NM મૂલ્ય <0 . 35 હતું અને નકારાત્મક નિયંત્રણ/સકારાત્મક નિયંત્રણનું સરેરાશ OD450NM મૂલ્ય 3 . 5 કરતા વધારે અથવા બરાબર હતું, પ્રાયોગિક પરિણામો માન્ય હતા. નહિંતર, પરીક્ષણ પુનરાવર્તિત થવું જોઈએ.

2.2 ગણતરી પદ્ધતિ

દરેક નમૂના માટે, સુધારેલા નમૂના અને નિયંત્રણ મૂલ્યોનો ઉપયોગ કરીને નીચે મુજબ પીઆઈ (અવરોધિત) ની ગણતરી કરો:

2.3 પરિણામ અર્થઘટન

જ્યારે પાઇ <20%, તે નકારાત્મક . તરીકે માનવામાં આવે છે

જ્યારે pi> 30%, તે સકારાત્મક . તરીકે માનવામાં આવે છે

જ્યારે 20% કરતા ઓછા અથવા બરાબર 30% કરતા ઓછા અથવા બરાબર હોય, ત્યારે તેને શંકાસ્પદ માનવામાં આવે છે, અને એક અઠવાડિયા પછી નમૂનાના પુનરાવર્તન અને પરીક્ષણ કરવાનું સૂચન કરે છે .

હોટ ટૅગ્સ: બ્રુસેલા એન્ટિબોડી એલિસા કિટ, ચાઇના બ્રુસેલા એન્ટિબોડી એલિસા કિટ સપ્લાયર્સ, ઉત્પાદકો, ફેક્ટરી